Während der Pressekonferenz im Europäischen Parlament bestätigten Abgeordnete des Europäischen Parlaments, Delegierte von der Europäischen Förderation IASP Chapters (EFIC) und Delegierte vom Europäischen Netzwerk der Fibromyalgieverbände (ENFA) ihre Verpflichtung die

Sensibilität für die Fibromyalgie auf europäischer und nationaler Ebene zu verstärken.

Die fünf unterzeichnenden Mitglieder des Europäischen Parlaments der schriftlichen Erklärung Nr. 69/2008, Herr Adamou, Fr. Brepoels, Fr. Dickute, Herr Popa und Frau Sinnott betonten erneut die Notwendigkeit gegenüber ihren Kolleginnen und Kollegen, gemeinsam Ihre Initiative mit der Unterzeichnung der Erklärung zu unterstützen. Diese Erklärung wird der erste Schritt zur Mobilisierung europäischer Entscheidungsträger und nationaler Mitgliedstaaten sein, die Probleme um die Fibromyalgie zu sehen.

Fibromyalgie wurde seit 1992 von der WHO als Krankheit anerkannt, wird aber immer noch von einer Reihe medizinischen Berufen und einigen Gesundheitsbehörden in Frage gestellt.

Fibromyalgie ist ein chronischer und oft schwächender Schmerzzustand. Dieses Jahr beginnt am 20. Oktober die „Europäische Woche gegen Schmerz“ und widmet sich der Fibromyalgie. Und zum ersten Mal startet die EFIC nicht nur eine Europäische Woche gegen Fibromyalgie sondern auch ein Europäisches Jahr gegen Fibromyalgie.

Fibromyalgie zeichnet sich durch einen einzigartigen Schmerz aus, der weit verbreitet und anhaltend ist und oft als tief und diffus, wie Wundsein oder grippeähnliche Schmerzen beschrieben wird. Der Schmerz der Fibromyalgie wird normalerweise von anderen Kernsymptomen einschließlich Schlafstörungen und Müdigkeit beschrieben. Es wird geschätzt, dass zwischen 1-3 Prozent der allgemeinen Bevölkerung an Fibromyalgie leidet, was fast 14 Millionen Personen in der EU ausmacht. Fibromyalgie kommt signifikant häufiger bei Frauen vor, bei rund 87 Prozent der diagnostizierten Fälle; jedoch können Männer auch die Störung entwickeln.

EFIC und ENFA setzen sich gemeinsam in ihren Bemühungen ein und haben ihre vielfältigen Projekte durch die Einleitung einer Petition gestartet, die eine Laufzeit von einem Jahr hat.  

ENFA Pressemitteilung 09.10.2008: Europäisches Parlament bekräftigt ihre Verpflichtung zur Fibromyalgie

ENFA: Ist das Europäische Netzwerk von Fibromyalgieverbänden (ENFA). Es ist eine internationale, Selbsthilfeorganisation, registriert in Brüssel, Belgien. Die Mitglieder vertreten 11 Länder: Frankreich, Deutschland, Groß-Britannien, die Niederlande, Belgien, Spanien, Portugal, Italien, Dänemark, Schweden und Israel. ENFA ist die Stimme der fast 14 Millionen Europäer, die an Fibromyalgie leiden. Für weitere Informationen: http://www.enfa-europe.eu

EFIC: Der Europäische Verband von IASP Sektionen (EFIC) ist eine multidisziplinäre professionelle Organisation auf dem Gebiet der Schmerzwissenschaft und Medizin, zusammengesetzt aus den 30 europäischen Sektionen der IASP (Internationale Gesellschaft zur Studie des Schmerzes). Für

Weitere Informationen : www.efic.org

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Petition für eine europäische Anerkennung der Krankheit Fibromyalgie

Fibromyalgie wurde von der WHO seit 1992 als Krankheit anerkannt,  wie in der Liste des ICO-10,M-79-7 erwähnt, trotzdem wird sie noch durch eine Reihe von medizinischen Personal und einigen Gesundheitsbehörden in Frage gestellt. Fibromyalgie ist ein unsichtbarer Zustand gekennzeichnet  durch chronische Schmerzen und vielen Symptome, wie Morgensteifigkeit, Schlafstörungen, generelle Müdigkeit und der Neigung, dass die Muskulatur schnell ermüdet.

In Europa sind 14 Millionen Menschen betroffen!

Die Realität dieser Situation betrifft alle europäischen Länder. Das Recht der durch diese chronische Krankheit betroffenen  Menschen auf eine gute Lebensqualität wird ignoriert. Es werden deshalb die medizinische Gemeinschaft und die nationalen und europäischen Entscheidungsträger aufgerufen:

1. Zum Kampf gegen die Skepsis um diese Krankheit

2. Zur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten

3. Zur individuellen und interdisziplinären Unterstützung, die es dem Patienten ermöglicht, wirtschaftlich und sozial unabhängig zu leben und des Weiteren jede Form der Isolation abzuwenden.

4. Zur Sicherstellung einer gründlichen Ausbildung zu diesem Thema in vorgeschriebenen Kursen für medizinische Experten und Personal.

5. Zur Unterstützung und Förderung von Bewusstseinsprogrammen, die eine frühzeitige Diagnose erleichtern und eine frühzeitige Behandlung sowie zu jeder Zeit Zugang zur Gesundheitsfürsorge.

6. Zur Zuteilung der angemessenen Hilfe für die wissenschaftliche Forschung gegen diese Krankheit.

7. Für ein EU-Programm über den Austausch der besten Praktiken zur Fibromyalgie

Mit dieser Petition unterschreibe ich für eine Europäische Union, in der die Rechte von 14 Millionen Menschen, die an Fibromyalgie erkrankt sind, anerkannt werden.